氣道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

在該研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)E29泛素連接酶RNF167能夠?qū)ASTOR1進(jìn)行K29連接的多泛素化和降解。此外，AKT能夠介導(dǎo)CASTOR1 S14位點(diǎn)的磷酸化，顯著增加其與RNF167的結(jié)合，促進(jìn)其泛素化和降解，并降低其對(duì)MIOS的親和力，從而導(dǎo)致mTORC1的激活。因此說(shuō)明AKT可通過(guò)TSC2和CASTOR1依賴性途徑來(lái)激活mTORC1。進(jìn)一步的研究顯示，幾種具有較高CASTOR1表達(dá)的細(xì)胞類型對(duì)精氨酸的調(diào)節(jié)并不敏感。值得注意的是，AKT和RNF167介導(dǎo)的CASTOR1降解能夠激活獨(dú)立于精氨酸的mTORC1，并最終促進(jìn)乳腺癌的發(fā)生發(fā)展。

Li, T., Wang, X., Ju, E. et al. RNF167 activates mTORC1 and promotes tumorigenesis by targeting CASTOR1 for ubiquitination and degradation. Nat Commun 12, 1055 (16 February 2021).

      該研究實(shí)驗(yàn)檢測(cè)了CASTOR1蛋白在多種細(xì)胞類型中的表達(dá)水平，包括人大葉支氣管上皮細(xì)胞（HLBEC）、人小氣道上皮細(xì)胞（HSAEC）、293T、HeLa和乳腺癌細(xì)胞系MCF7和T47D，使用的正是今天要給大家推薦的來(lái)自Lifeline^® Cell Technology的BronchiaLife氣道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基。

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