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首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 抗體 > 單克隆抗體 > A2005selleck單抗 Pembrolizumab (anti-PD-1)

selleck單抗 Pembrolizumab (anti-PD-1)

簡(jiǎn)要描述：產(chǎn)品名稱：selleck單抗 Pembrolizumab (anti-PD-1)
產(chǎn)品貨號(hào)：A2005
中文名稱：派姆單抗
別名：MK-3475, lambrolizumab
Selleck中國(guó)公司 生物類(lèi)似抗體 現(xiàn)貨供應(yīng)，Selleck中國(guó)公司，化合物庫(kù)，抑制劑，抗體，實(shí)驗(yàn)常用試劑，現(xiàn)貨供應(yīng)，歡迎咨詢
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  • 產(chǎn)品型號(hào)：A2005
  • 廠商性質(zhì)：代理商
  • 更新時(shí)間：2023-09-20
  • 訪  問(wèn)  量：647
詳細(xì)介紹
品牌Selleck供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),綜合

產(chǎn)品名稱：selleck單抗  Pembrolizumab (anti-PD-1)

產(chǎn)品貨號(hào)：A2005 

中文名稱：派姆單抗

別名：MK-3475, lambrolizumab

Selleck中國(guó)公司 生物類(lèi)似抗體 現(xiàn)貨供應(yīng)，Selleck中國(guó)公司，化合物庫(kù)，抑制劑，抗體，實(shí)驗(yàn)常用試劑，現(xiàn)貨供應(yīng)，歡迎咨詢

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產(chǎn)品介紹：

Pembrolizumab (anti-PD-1)是一種有效的、高選擇性的、人源IgG4-kappa單克隆抗體，同時(shí)也是抑制劑，靶向PD-1，具有潛在的免疫檢查點(diǎn)抑制活性和抗腫瘤活性；MW：146.286 KD。

純度： 99% 蛋白濃度： 15.94mg/ml 內(nèi)毒素： ＜1EU/mg



靶點(diǎn)：PD-1 
(Cell-free assay)


體外研究活性：

PD-1抑制劑Pembrolizumab聯(lián)合地塞·米松治療組的LDH和細(xì)胞凋亡水平顯著高于其他組。


體內(nèi)研究活性：

Pembrolizumab和地塞·米松在體內(nèi)協(xié)同抑制胰腺癌腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)



產(chǎn)品名稱：selleck單抗  Pembrolizumab (anti-PD-1)

產(chǎn)品貨號(hào)：A2005 

中文名稱：派姆單抗

別名：MK-3475, lambrolizumab

Selleck中國(guó)公司 生物類(lèi)似抗體 現(xiàn)貨供應(yīng)，Selleck中國(guó)公司，化合物庫(kù)，抑制劑，抗體，實(shí)驗(yàn)常用試劑，現(xiàn)貨供應(yīng)，歡迎咨詢

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產(chǎn)品推薦：

目錄號(hào)產(chǎn)品名產(chǎn)品描述同型
A2005Pembrolizumab (anti-PD-1)Pembrolizumab (anti-PD-1)是一種有效的、高選擇性的、人源IgG4-kappa單克隆抗體，同時(shí)也是抑制劑，靶向PD-1，具有潛在的免疫檢查點(diǎn)抑制活性和抗腫瘤活性；MW：146.286 KD。Human IgG4
A2004Atezolizumab (anti-PD-L1)Atezolizumab (anti-PD-L1)是人源、IgG1單克隆抗體，阻止PD-L1與PD-1和B7.1的相互作用，但不影響PD-L2與PD-1的相互作用；MW：145 KD。Human IgG1
A2000Cetuximab (anti-EGFR)Cetuximab (anti-EGFR)是一種新型的分子靶向藥物，是EGFR的抑制劑，同時(shí)也是人源EGFR單克隆抗體，與EGFR的胞外結(jié)合區(qū)域相互作用并抑制其受配體刺激；MW：145.781 KD。Human IgG1
A2002Nivolumab (anti-PD-1)Nivolumab (anti-PD-1)是一種通過(guò)基因工程改造的、人類(lèi)免疫球蛋白(Ig)G4單克隆抗體，靶向具有負(fù)向免疫調(diào)節(jié)功能的人類(lèi)細(xì)胞表面受體程序性死亡-1（PD-1, PCD-1）；也是一種抑制劑，具有免疫檢查點(diǎn)抑制活性和抗腫瘤活性；MW：143.597 KD。Human IgG4
A2381Serplulimab (Anti-PDCD1 / PD-1 / CD279)Serplulimab (Anti-PDCD1 / PD-1 / CD279) 是一種針對(duì)負(fù)性免疫調(diào)節(jié)人類(lèi)細(xì)胞受體程序性細(xì)胞死亡蛋白 1 (PD-1; PDCD1; CD279) 的人源化單克隆抗體，具有潛在的免疫檢查點(diǎn)抑制和抗腫瘤活性。分子量：145.5 kD。IgG4SP
A2006Bevacizumab (anti-VEGF)Bevacizumab (anti-VEGF, Avastin) 是一種人源化的anti-VEGF單克隆抗體，是VEGF的抑制劑?？膳c所有人源VEGF-A亞型（和具有生物活性的蛋白水解片段）結(jié)合、中和。MW:149 KD。Human IgG1
A2007Trastuzumab (anti-HER2)Trastuzumab (anti-HER2)曲妥珠·單抗是人源重組的抗體抑制劑，與HER2的胞外區(qū)域相結(jié)合。 MW:145.53 KD。Human IgG1
A2009Rituximab (anti-CD20)Rituximab (anti-CD20)是嵌合的anti-CD20單克隆抗體，與B細(xì)胞上的CD20抗原結(jié)合，結(jié)合親和力為5 nM。MW: 143.86 KD。Human IgG1
A2001Ipilimumab (anti-CTLA-4)Ipilimumab (anti-CTLA-4)是一種免疫調(diào)節(jié)單克隆抗體，靶向細(xì)胞表面抗原CTLA-4；也是一種免疫檢查點(diǎn)抑制劑；MW：148 KD。Human IgG1
A2015Avelumab (anti-PD-L1)Avelumab (anti-PD-L1) (MSB0010718C) 是一種完1全人IgG1單克隆抗體，靶向 protein programmed death-ligand 1 (PD-L1)。Avelumab 具有潛在的抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用，可用于多種癌癥的治療。MW=143.8 kDa。Human IgG1
A2012Tocilizumab (anti-IL-6R)Tocilizumab (anti-human IL-6R)是人源單克隆單體，可與interleukin-6 receptor結(jié)合發(fā)揮抑制作用。MW: 148 KD。Human IgG1
A2013Durvalumab (anti-PD-L1)Durvalumab (anti-PD-L1)是一種IgG1κ單抗，抑制PD-L1與PD-1/CD80 (B7.1)的相互作用。MW=146.3 kDa。Human IgG1
A2027Daratumumab (anti-CD38)Daratumumab (anti-CD38) 是一種針對(duì)CD38的重組單克隆抗體。Daratumumab 是一種研究性的抗癌藥物，適用于治療多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。MW =145.4 kDa。Human IgG1
A2010Adalimumab (anti-TNF-alpha)Adalimumab (anti-TNF-alpha)是靶向TNF-alpha的人源重組單克隆抗體，抑制TNF-alpha。MW: 144.19 KD。Human IgG1
A2008Pertuzumab (anti-HER2)Pertuzumab (anti-HER2)是一種人源單價(jià)克隆抗體，抑制HER2二聚化、破壞HER2與其他HER家族成員結(jié)合的能力。MW: 148 KD。Human IgG1
A2493Anti-FLT3 / CD135Anti-FLT3 / CD135 (IMC-EB10)是一種全人源IgG1單克隆抗體，靶向FLT3酪·氨酸激酶受體(CD135)，具有潛在的抗腫瘤活性。它與 FLT3 結(jié)合并阻斷 FLT3 配體與 FLT3 的結(jié)合以及隨后的 FLT3 磷酸化，這可能導(dǎo)致 FLT3 介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑受到抑制。分子量：145.5KD。IgG1
A2028Tiragolumab (anti-TIGIT)Tiragolumab (anti-TIGIT) (RG6058, MTIG7192A) 是一種人源化 IgG1/kappa 單克隆抗體，可與 TIGIT 結(jié)合以防止其與其配體 PVR (CD155) 相互作用。Human IgG1, κ


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